Proyecto ASPAVIT Argentina

Como pacientes de vitiligo necesitamos un lugar donde podamos reunirnos, debatir, compartir nuestras experiencias, recibir información actualizada sobre nuestra enfermedad, recibir apoyo y contención, y muchas cosas más.
Los objetivos de formar la asociación tiene que ver con esto, también con poder conseguir que las obras sociales cubran la totalidad de nuestros tratamientos, tal vez redactar alguna ley relacionada al vitiligo.
¿Què te parece la idea de formar parte de esta asociación?
¿Cuáles serían los objetivos que deberíamos plantearnos como futura asociación?
Espero tu respuesta ya que es de gran ayuda para todos.

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